81 Düzce TV’de İlacın Laboratuvardan Eczaneye Uzanan Yolculuğu Konuşuldu

DMHA DÜZCE-Programda ilacın laboratuvardan eczane rafına uzanan yolculuğu, geliştirme süreci, denetimler ve Türkiye’nin ilaç sektöründeki yeri tüm yönleriyle ele alındı.Kadir Kantemür, bir ilacın piyasaya çıkmadan önce AR-GE, Faz 1, Faz 2 ve Faz 3 olmak üzere dört temel aşamadan geçtiğini belirterek, özellikle orijinal molekül geliştirme sürecinin 10–12 yılı, bazı durumlarda ise 20 yıla kadar uzayabildiğini söyledi. İlk aşamada laboratuvar ortamında test edilen ilaçların, daha sonra hayvan deneyleri ve insan üzerindeki klinik çalışmalarla değerlendirildiğini ifade etti.İnsan deneylerinde plasebo yönteminin uygulandığını aktaran Kantemür, gerçek etken maddeli ürün ile etkisiz madde verilen grupların karşılaştırıldığını, yeterli etki ve güvenlik sağlanmadan ilacın piyasaya sunulmadığını vurguladı.İlaç güvenliğinin denetiminden Sağlık Bakanlığı’nın sorumlu olduğunu belirten Kantemür, ruhsat alamayan hiçbir ilacın piyasaya çıkmasının mümkün olmadığını dile getirdi.Programda Türkiye’nin ilaç sektöründeki konumuna da değinen Kantemür, son 10 yılda orijinal molekül üretimi konusunda önemli bir ivme yakalandığını ancak en büyük sorunun etken madde üretimi olduğunu söyledi. Türkiye’nin bu alanda büyük ölçüde Hindistan ve Çin’e bağımlı olduğunu ifade etti.Yapay zekânın ilaç sektöründeki rolüne de değinen Kantemür, özellikle eczaneler ve ilaç depolarında stok yönetimi ve lojistik süreçlerde yapay zekâ destekli sistemlerin kullanılmaya başlandığını, bu sayede ürün akışının daha hızlı ve verimli hale geldiğini belirtti.Sağlık alanında merak edilen pek çok konunun ele alındığı program, izleyicilerden de yoğun ilgi gördü. “Sağlık Meydanı”, her hafta alanında uzman konuklarıyla sağlık gündemini 81 Düzce TV ekranlarına taşımaya devam ediyor.